遗传性共济失调症状

文章来源:太原天使儿童医院发布时间:2012-09-05

    遗传性小脑性共济失调是常见的共济失调类型,是一种慢性进行性病变神经系统疾病。此病严重威胁着小儿的的身体健康,小儿的每一个举动都牵动着父母。那么,遗传性共济失调症状主要有哪些呢?

    一、儿童期起病,男性多见,主要为锥体束受损,多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。无感觉障碍,上肢很少受累,可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。

    二、临床表现为行走不稳、持物不稳、言语欠清、饮水呛咳等,病变部位主要包括脊髓、小脑和脑干,故也称为脊髓-小脑-脑干疾病,其他组织如脊神经、脑神经、交感神经、基底节、丘脑、丘脑下部、大脑皮层也可受累,还可伴有其他系统异常,如骨骼畸形、眼部病症、前庭及听力障碍、心脏、内分泌及皮肤病变等。

    三、双下肢无力,肌张力增高,腱反射亢进或减退,可有病理反射阳性。

    四、无弓形足及心脏异常。

NGF超级神经介导方法 能够斩断小儿神经疾病

    太原天使儿童医院采用超级神经介导方法治疗共济失调,是将健康的生物细胞治疗到患者体内,这些生物细胞分化的神经元可补充减少的神经细胞,而分泌的多种神经营养因子也可以促进小脑组织中的神经细胞发挥功能。现在大家应该了解遗传性共济失调症状了吧,为了您以后的生活质量要尽早治疗。

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太原天使儿童医院是经批准设立的二级专科性儿童医院,以儿童发育行为/神经/内分泌疾病为主攻方向...【详细】
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